Зрители ТВЦ собирают средства на лечение 10-месячной Саши Дяченко

«ТВ Центр» и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям «Помоги детям!» Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта worldvita.ru/tvc/. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что Вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство! Телеканал «ТВ Центр» и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita начинают сбор средств на лечение Александры Дяченко. У 10-месячной девочки — врожденный псевдоартроз — синдром ложного сустава. В четыре месяца врачи обнаружили у нее патологический перелом правой ножки со смещением. Ребенок долгое время провел в гипсе, однако при таком заболевании кости не могут срастись сами. Саша очень хочет ходить, но со сломанной ногой это невозможно. Ей необходима операция, которую таким маленьким пациентам способны провести лишь в некоторых клиниках. Помочь девочке готовы в Польше, в Центре доктора Пейли, который специализируется на редких врожденных дефектах костей. Вот только стоимость лечения — почти восемь с половиной миллионов рублей. Семья не может собрать такую сумму, и Саше очень нужна ваша помощь. Чтобы помочь Саше, достаточно отправить SMS на короткий номер 8385, указав в тексте любую сумму цифрами, она будет списана со счета. Мы благодарим каждого за поддержку и любую посильную помощь. Вместе с бабушкой Саша пытается сделать первые шаги. Она упорно старается самостоятельно вставать, однако в неудобных ортезах тяжело даже ползать. К тому же, они постоянно спадают — но без них никак нельзя. Правая ножка сломана, и ей необходима фиксация. Всю свою маленькую жизнь девочка проводит в больницах, среди медицинских приспособлений. Еще из роддома ее отправили в реанимацию с глаукомой — Саша перенесла уже несколько операций на глазу. А в четыре месяца врачи обнаружили еще и патологический перелом правой ножки, и поставили диагноз: псевдоартроз — синдром ложного сустава. Оказалось, все это — проявления редкого и тяжелого генетического заболевания — нейрофиброматоза. «Первое, что я услышала: готовьтесь к тому, что ближайшие несколько лет вы проведете в больницах, а когда вас выпишут, скорее всего, вам ампутируют ногу, потому что нет эффективного способа лечения данной патологии», — рассказала Анна Дяченко, мама Александры Дяченко. Долгие месяцы Саша была в гипсе, который постоянно натирал ножку до крови. Однако кости не могут срастись самостоятельно — необходима сложная операция, которую таким маленьким пациентам способны провести лишь в некоторых клиниках. А медлить нельзя. «Ножка не задействована, нарушается кровообращение, атрофируются мышцы, сейчас у нее пальчики сжаты, появляются наросты на кости. Если ребенок еще месяц, два, три, год будет ползать в этом тутере, то у него просто сформируется неправильно сустав, то есть она не сможет нормально ходить. Чем раньше будет произведено оперативное вмешательство, тем быстрее и выше вероятность того, что ее ножки будут симметричны и не произойдет укорочение», — говорит Анна Дяченко. Помочь Саше уже сейчас готовы в Польше, в Центре доктора Пейли, который специализируется на подобных редких врожденных дефектах. Кости соединят с помощью специального штифта, который затем будет расти вместе с ножкой. Вот только стоимость лечения — почти восемь с половиной миллионов рублей. Семье не по силам собрать такую огромную сумму: папа Саши погиб еще до ее рождения, Анна воспитывает дочь одна. Девочке очень нужна ваша помощь — ведь только после операции она, наконец, сможет ходить! Этого дня так ждет она сама и ее мама. «Ребенок сможет ходить, вести полноценную жизнь, ее можно будет купать, водить на детскую площадку, она будет своими ножками идти — это же безумно здорово, когда твой ребенок начинает делать первые шаги», — рассказала Анна Дяченко. Пока Саша гуляет редко — только

Самое интересное

Новости партнеров

ТемыВсе темы